拜托了。”许秋见状，安心了不少。
他对田晴的能力还是比较有信心的，只要她认真对待，应该不会差。
……
这周有机三人组的主要工作内容还是合成材料。
于是，中饭过后，三人结伴前往张疆。
许秋今天要投的反应不少，一共有四个。
其中的三个反应，是基于以苯环为核单元的初代3ddi分子的合成，分别为di3b5、di3b6、di3b8。
三个分子之间的差异，是di氮原子位上的侧链不同。
这个反应之前已经进行过，原料为简单di分子的一溴取代物以及1，3，5三硼酸酯取代的苯，进行suzuki偶联反应。
不过当时的投料量很少，只是为了摸索条件。
现在条件已经摸熟，是时候开始大批量的推广了。
这次，他打算每种原料都投500毫克。
如果实验顺利的话，可以得到几百毫克的产物，足够他使用很长一段时间了。
除了这三个反应外，最后一个反应是基于第二代3ddi分子，di3bx5的进一步优化，也就是引入杂原子硒。
上周，因为初代3ddi分子上存在多余的反应位点，在引入杂原子硒的第一步反应——硝基化，那里就失败了。
而第二代的3ddi分子，多余的反应位点已经消失，硝基化反应就变得十拿九稳。
不过，原料就只有40毫克左右，有点捉急……
只能寄希望于产物有15毫克以上，这样就能够通过模拟实验系统，知道材料的光电性能有没有进一步提高了。
……
一点多钟的时候，有机三人组到达微电子楼a501。
休整了一会儿，三人开始进行实验前准备工作，随后戴齐装备，杀入实验室，各自占领一个通风橱。
许秋掐算了一下时间，硝基化反应的时间是八小时，现在是一点半，晚上末班校车是九点半，肯定是赶不及的，看来今天又要留宿张疆了。
另外三个suzuki偶联反应，因为是小分子的反应而非聚合反应，反应时间较短，大约四小时左右。
综合判断下来，他决定先投硝基化反应。
又要玩发烟硝酸了，许秋做好其他准备工作后，小心翼翼的从专门放酸的试剂柜中，取出发烟硝酸的试剂瓶，然后在通风橱中配制发烟硝酸的二氯甲烷溶液。
名为发烟硝酸，确实会“发烟”，不论是打开试剂瓶还是转移过程中，都会冒出白色烟雾，这是挥发出来的硝酸分子遇到空气中的水蒸气而形成的，当然，由于硝酸本身会分解产生二氧化氮，所以也会伴随红棕色气体的出现。
出于实验室安全的考虑，实验室里配制有多个试剂柜，有放一般溶剂的普通试剂柜，有防爆试剂柜放一些危险药品，还有专门放酸的试剂柜等等，每个试剂柜上都挂有一份药品清单，上面有药品中英文名称、别名、大致存量，以及打印出来的sds信息。
虽然有应付学校、院系突击安全检查的原因在里面，但把这些信息整理了出来，多多少少还是能起到一些作用的。
而且，当前的政策风向越来越严，原则上购买试剂的量，不宜超过实验室一个月的用量，而且对丙酮这种易制毒的溶剂，还有更严格的审查步骤，不允许大量囤积。
掌握实验室里现有的药品库存还是很有必要的，万一被查出来屯了大量药品，学生通常没什么事，魏老师可能就要背锅了。
除了发烟硝酸使用起来比较危险外，硝基化反应本身并不难，许秋很快就完成了这个反应。
接下来是另外三个suzuki偶联反应。
重蒸溶剂四氢呋喃thf，准备玻璃仪器、氮气球等实验设备。